Fil-5 ta 'Marzu 2025, Zhongtai Biochemical Co., Ltd ħabbret li l-Ingredjent Farmaċewtiku Attiv ta' Goserelin Acetate tiegħu żviluppat b'mod indipendenti (API) għadda uffiċjalment mir-reviżjoni separata miċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) u kiseb l-approvazzjoni tal-kummerċjalizzazzjoni. Skont l-informazzjoni pubblika dwar il-Pjattaforma ta 'Reġistrazzjoni ta' Eċċipjenti, API u Materjali tal-Imballaġġ tas-CDE, l-istatus ta 'reġistrazzjoni ta' din l-API ġie aġġornat għal "A", li jindika li jissodisfa r-rekwiżiti ta 'Prattika Tajba ta' Manifattura (GMP) għall-produzzjoni farmaċewtika domestika u jista 'jintuża legalment fil-produzzjoni tal-preparazzjoni.
Minn issa, Zhongtai Biochemical hija l-unika intrapriża fiċ-Ċina li kisbet l-approvazzjoni tal-kummerċjalizzazzjoni għal Goserelin Acetate API.
