Zhejiang Jingsheng Pharmaceutical Co., Ltd., sussidjarja kompletament -proprjetarja ta 'Zhejiang Tianyu Pharmaceutical Co., Ltd., reċentement kisbet l-approvazzjoni taċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi għall-ingredjent farmaċewtiku attiv (API) ta' canagliflozin.
Canagliflozin huwa indikat prinċipalment għat-trattament tad-dijabete mellitus tat-tip 2. Jista 'jintuża flimkien ma' metformin, jew ma 'kombinazzjonijiet ta' metformin/sulfonylurea. Meta l-kontroll tal-glukożju fid-demm ma jkunx adegwat mal-metformin waħdu, jista’ jiġi kkombinat ma’ metformin biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f’pazjenti adulti b’dijabete mellitus tat-tip 2, flimkien mad-dieta u l-eżerċizzju. Meta l-kontroll tal-glukożju fid-demm ma jkunx adegwat bil-kombinazzjoni ta 'metformin u sulfonylurea, jista' jintuża flimkien maż-żewġ mediċini biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti b'dijabete mellitus tat-tip 2, flimkien ma 'dieta u eżerċizzju. Dan il-prodott mhuwiex rakkomandat għat-trattament ta' pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1 jew ketoaċidożi dijabetika.
