Riċentement, ħafna pazjenti qasmu informazzjoni onlajn dwar in-nuqqasijiet u l-istokkijiet tal-kapsuli miksija b'mod enteriku budesonide tad-droga tan-nefropatija importata.
Bi tweġiba, Yunding Xinyao qal lill-midja li kapsuli miksija b'mod enteriku ta 'budesonide ġew inklużi fil-Lista Nazzjonali tad-Droga ta' Rimborż minn Jannar 2025, li wassal għal domanda akbar. Madankollu, kapaċità ta 'produzzjoni limitata rriżultat f'nuqqas potenzjali ta' provvista li jista 'jonqos milli jilħaq id-domanda tal-pazjent fuq livell nazzjonali. Fi Frar ta' din is-sena, il-kumpanija ressqet applikazzjoni liċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) għall-espansjoni tal-kapaċità tal-produzzjoni u bħalissa qed tistenna reviżjoni teknika mill-awtorità regolatorja tad-droga.
Bħala l-ewwel trattament etjoloġiku fid-dinja għan-nefropatija IgA, il-kapsuli miksija b'mod enteriku budesonide huma modulatur immuni li jimmira għaċ-ċelluli B mukożi intestinali.
Bl-użu ta 'teknoloġija unika ta' formulazzjoni ta 'rilaxx imdewwem u ta' rilaxx estiż doppju, il-mediċina tagħti budesonide speċifikament liċ-ċelluli B tal-mukuża fl-ileum terminali, inklużi l-irqajja ta 'Peyer. Wara x-xoljiment tal-kapsula, il-gerbub miksija bi tliet saffi jirrilaxxaw budesonide kontinwament u b'mod stabbli f'konċentrazzjoni għolja fiż-żona mmirata kollha. Dan inaqqas il-produzzjoni ta 'antikorpi IgA1 defiċjenti ta' galactose (Gd-IgA1), li jikkawżaw nefropatija IgA, u b'hekk jintervjenu fil-patoġenesi upstream u jiksbu effett nephropath kontra therapeutic.
