Fil-5 ta 'Novartis, Novartis ħabbret li żewġ indikazzjonijiet tal-mediċina Pluvicto tat-terapija radjofarmaċewtika tal-ligand (RLT) tagħha ġew approvati simultanjament mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA). Dawn l-indikazzjonijiet ikopru pazjenti adulti b'kanċer tal-prostata-specific membrane antigen (PSMA)-kastrazzjoni metastatika pożittiva-reżistenti (mCRPC) tal-prostata (mCRPC) li l-marda tagħhom avvanzat wara terapija preċedenti ta' inibitur tal-passaġġ tar-riċettur tal-androġeni (ARPI) u li huma adattati għal kimoterapija differita, kif ukoll pazjenti adulti b'PSMA{{5}ARPIse pożittivi wara l-marda ta' mCR kimoterapija bbażata-tassane.
Notevolment, Pluvicto ġie approvat għall-ewwel darba għall-kummerċjalizzazzjoni mill-FDA fl-2022 bħala trattament tat-tielet-linja għall-kanċer tal-prostata reżistenti għall-PSMA-kastrazzjoni metastatika pożittiva-. Il-mediċina ġġenerat $ 1.389 biljun f'bejgħ (madwar RMB 9.9 biljun) fl-ewwel tliet kwarti tal-2025, emerġenti bħala mediċina nukleari blockbuster taħt Novartis.
L-approvazzjoni taż-żewġ indikazzjonijiet ta 'Pluvicto din id-darba hija bbażata fuq ir-riżultati tal-istudju globali tal-Fażi III VISION, l-istudju PSMAfore, u l-istudji korrispondenti ta' pont Ċiniż tagħhom.
