Joincare Health ħarġet avviż li jgħid li reċentement irċeviet il-Ċertifikat ta' Reġistrazzjoni tad-DrogagħalInalazzjoni Budesonide Suspensjoniapprovat u maħruġ mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA).
Is-sottomissjoni inizjali u d-data ta 'aċċettazzjoni ta' l-applikazzjoni ta 'reġistrazzjoni tal-Kumpanija għal Suspension ta' Budesonide Inalazzjoni (2 ml: 1 mg) kienet it-22 ta 'Awwissu, 2017, bin-numru ta' aċċettazzjoni CYHS1700291 Yue. Il-prodott huwa indikat prinċipalment għat-trattament tal-ażżma tal-bronki u jista 'jintuża bħala alternattiva għal jew biex inaqqas l-isterojdi orali.
Dan il-prodott huwa żviluppat b'mod indipendenti minn Joincare Health. Budesonide huwa glukokortikojde li jeżerċita effett anti-ażmatiku permezz ta' azzjoni anti-infjammatorja lokali. It-terapija tan-nifs hija l-ewwel-terapija għall-prevenzjoni u t-trattament ta' mard respiratorju bħall-ażma. Peress li d-drogi li jittieħdu man-nifs jaġixxu direttament fuq il-passaġġ respiratorju u l-pulmuni, għandhom bidu rapidu, dożaġġ baxx, u effetti tossiċi u sekondarji ħfief.
Mid-data ta' din it-tħabbira, l-investiment dirett aggregat ta' R&D tal-Kumpanija fis-Sospensjoni ta' Budesonide Inhalation (2 ml:1 mg) ammonta għal bejn wieħed u ieħorRMB 30,672,800.
Budesonide Inalation Suspension kienet oriġinarjament żviluppata u mmanifatturata minn AstraZeneca, imnedija għall-ewwel darba fir-Renju Unit fl-1991 u introdotta fis-suq Ċiniż fl-2001.Skond l-istatistika ta 'kampjunar u stimi minn IQVIA, il-valur tal-bejgħ terminali domestiku ta' Budesonide Inalation Suspension fiċ-Ċina kien bejn wieħed u ieħorRMB 5.632 biljunfl-2019.
Kif muri fuq il-websajt taċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-NMPA u l-Xenda Database, sal-preżent, hemm 2 manifatturi domestiċi (inkluża l-Kumpanija) bil-prodott approvat għall-kummerċjalizzazzjoni, u 3 manifatturi domestiċi oħra ssottomettew applikazzjonijiet.
